先天性心脏病（CHD）的介入治疗在过去二十年经历了从"金属永久植入"到"可降解临时支撑"的理念转变。可降解封堵器通过聚左旋乳酸（PLLA）等材料构建临时骨架，在完成内皮化后逐步降解为水和二氧化碳，最终由自体组织完全替代。这一路径的核心价值在于：避免金属残留带来的远期血栓、心律失常及二次手术干扰。

材料参数与操作流程

目前主流可降解封堵器的降解周期通常控制在12至24个月，径向支撑力需维持在0.8–1.2 N/cm²范围内，以确保在降解窗口期内抵抗血流冲击。操作流程较金属封堵器更为精细：

1. 术前经胸超声测量缺损直径及边缘条件，必要时辅以测量球囊进行动态评估，获取精确的伸展径。
2. 建立股静脉-右心-缺损通路，输送鞘管到位后释放封堵器。
3. 若合并复杂解剖或需同期处理毗邻结构，可联合使用心脏介入缝合装置进行辅助锚定或穿刺点闭合。

注意事项与常见问题

可降解材料的X线可视性弱于镍钛合金，术中主要依赖超声引导。释放后需观察至少10分钟，确认无移位再释放输送系统。常见问题包括：

• 降解速率个体差异：炎症反应较强者降解可能加速，需在3、6、12个月节点加强超声随访。
• 测量球囊选择：球囊充盈直径应略大于缺损伸展径，避免过度扩张损伤边缘组织。
• 缝合装置兼容性：部分缝合装置与可降解封堵器输送鞘不匹配，术前需确认器械兼容表。

无忧跳动医疗在可降解封堵器、测量球囊及心脏介入缝合装置的协同研发中，已积累多中心临床数据，致力于为结构性心脏病介入提供更完整的国产方案。